Sobre nosotros
¿Quiénes somos?
Somos una asociación sin ánimo de lucro dedicada al apoyo de familias afectadas por el Síndrome de Noonan. Trabajamos desde Valencia para toda España, promoviendo la investigación, la información y el apoyo mutuo.
Nuestra asociación nació de la necesidad de crear una red de apoyo para familias que enfrentan el diagnóstico del Síndrome de Noonan. Colaboramos con profesionales médicos, otras asociaciones y organismos oficiales para ofrecer la mejor atención posible. Creemos firmemente que la información y el apoyo mutuo son las herramientas más poderosas para mejorar la calidad de vida.
Nuestro impacto
Estos números reflejan nuestro compromiso con la comunidad. Cada cifra representa familias que han encontrado apoyo y recursos útiles.
Familias atendidas
150+
Familias que han recibido nuestro apoyo
Recursos disponibles
50+
Guías y documentos especializados
Años de experiencia
8
Trabajando por la comunidad Noonan
¿Qué es el Síndrome de Noonan?
El Síndrome de Noonan es una condición genética que afecta a diversas partes del cuerpo. Se caracteriza por rasgos faciales distintivos, baja estatura, defectos cardíacos congénitos y otras anomalías del desarrollo. Aunque es una condición de por vida, con el apoyo adecuado las personas pueden llevar una vida plena y satisfactoria.
¿Cómo puedo obtener apoyo de la asociación?
Puedes contactarnos a través de nuestro formulario web, teléfono o email para solicitar información y apoyo. Ofrecemos orientación personalizada según las necesidades de cada familia. También organizamos encuentros y actividades donde las familias pueden conocerse y compartir experiencias.